Lifecosm SARS-CoV-2 & Influenza A/B -antigeeniyhdistelmätestikasetin esittelykuva

Lifecosm SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigeeni Combo -testikasetti

Tuotekoodi:

Tuotteen nimi: SARS-CoV-2 & Influenza A/B -antigeeniyhdistelmätestikasetti

Yhteenveto: SARS-CoV-2- ja influenssa A/B -antigeeniyhdistelmätestikasetti soveltuu uuden koronaviruksen (SARS-CoV-2-antigeeni), influenssa A -viruksen ja/tai influenssa B -viruksen antigeenin samanaikaiseen kvalitatiiviseen havaitsemiseen ja erottamiseen. Populaatio Suun ja nenänielun vanupuikkonäytteet in vitro.

Periaate: Yksivaiheinen immunokromatografinen määritys

Havaitsemiskohteet: COVID-19-antigeeni ja influenssa A/B -antigeeni

Lukuaika: 10-15 minuuttia

Varastointi: Huoneen lämpötila (2 ~ 30 ℃)

Viimeinen käyttöpäivä: 24 kuukautta valmistuksen jälkeen

Lähetä meille sähköpostia LUETTELO

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Johdanto

Yhteenveto	Covid-19:n ja influenssa A/B:n spesifisen antigeenin havaitseminen15 minuutin sisällä
Periaate	Yksivaiheinen immunokromatografinen määritys
Havaitsemiskohteet	Covid-19 ja influenssa A/B -antigeeni
Näyte	Nenänielun vanupuikko,Suunielun vanupuikko
Lukuaika	10-15 minuuttia
Määrä	1 laatikko (sarja) = 25 laitetta (yksittäinen pakkaus)
Sisällys	25 testikasettia: jokainen kasetti kuivausaineella erillisessä foliopussissa25 steriloitua vanupuikkoa: kertakäyttöinen vanupuikko näytteenottoa varten 25 uuttoputkea: sisältävät 0,4 ml uuttoreagenssia 25 tippakärjeä 1 työpiste 1 pakkausseloste
Varoitus	Käytä 10 minuutin kuluessa avaamisestaKäytä sopivaa määrää näytettä (0,1 ml tippaa) Käytä 15-30 minuutin kuluttua huoneenlämpötilassa, jos niitä säilytetään kylmässä Pidä testituloksia virheellisinä 10 minuutin kuluttua

KÄYTTÖTARKOITUS

SARS-CoV-2- ja influenssa A/B -antigeeniyhdistelmätestikasetti soveltuu uuden koronaviruksen (SARS-CoV-2-antigeeni), influenssa A -viruksen ja/tai influenssa B -viruksen antigeenin samanaikaiseen kvalitatiiviseen havaitsemiseen ja erottamiseen suunnielun väestössä. vanupuikkoja ja nenänielun vanupuikkonäytteitä in vitro.

PERIAATE

SARS-CoV-2 & Influenza A/B -antigeeni havaitaan kvalitatiivisesti populaatiosta suunielun vanupuikkonäytteistä ja nenänielun vanupuikkonäytteistä kolloidisen kultamenetelmän avulla.Kun näyte on lisätty, testattavassa näytteessä oleva SARS-CoV-2-antigeeni (tai influenssa A/B) yhdistetään SARS-CoV-2-antigeenin (tai influenssa A/B) vasta-aineeseen, joka on leimattu kolloidisella kullalla sitomistyynyssä. muodostaa SARS-CoV-2-antigeeni (tai influenssa A/B) vasta-aine-kolloidinen kultakompleksi.Kromatografian ansiosta SARS-CoV-2-antigeeni (tai influenssa A/B)-vasta-aine-kolloidinen kultakompleksi diffundoituu nitroselluloosan kalvoa pitkin.Havaintoviiva-alueella SARS-CoV-2-antigeeni (tai influenssa A/B) -vasta-ainekompleksi sitoutuu havainnointiviiva-alueen sisällä olevaan vasta-aineeseen, jossa näkyy purppuranpunainen nauha.Kolloidinen kultaleimattu SARS-CoV-2-antigeeni (tai influenssa A/B) -vasta-aine diffundoituu laadunvalvontaviivan (C) alueelle, ja lampaan anti-hiiri-IgG vangitsee sen muodostaen punaisia vyöhykkeitä.Kun reaktio on ohi, tuloksia voidaan tulkita visuaalisella havainnolla.

SÄVELLYS

Toimitetut materiaalit

●25 testikasettia: jokainen kasetti kuivausaineella erillisessä foliopussissa
●25 steriloitua vanupuikkoa: kertakäyttöinen vanupuikko näytteenottoa varten
●25 uuttoputkea: sisältävät 0,4 ml uuttoreagenssia
●25 tippakärkeä
●1 SARS-CoV-2-antigeenipositiivinen kontrollipuikko (valinnainen)
●1 flunssa A -antigeenipositiivinen kontrollipuikko (valinnainen)
●1 flunssa B -antigeenipositiivinen kontrollipuikko (valinnainen)
●1 negatiivinen kontrollipuikko (valinnainen)
●1 työasema
●1 pakkausseloste