Tuotteet
Lifecosm CHW Ag/Anaplasma Ab/E.canis Ab Testst Kit
Koiran sydänmato Ag/Anaplasma Ab/Ehrlichia canis Ab testipakkaus
| Luettelonumero | RC-CF29 |
| Yhteenveto | Koiran Dirofilaria immitis -antigeenien, Anaplasma-vasta-aineiden ja E. canis -vasta-aineiden havaitseminen 10 minuutissa |
| Periaate | Yksivaiheinen immunokromatografinen määritys |
| Havaitsemiskohteet | CHW Ag: Dirofilaria immitis -antigeenit Anapalsma Ab: Anaplasma-vasta-aineetE. canis Ab: E. canis -vasta-aineet |
| Näyte | Koiran kokoveri, plasma tai seerumi |
| Lukuaika | 10 minuuttia |
| Määrä | 1 laatikko (sarja) = 10 laitetta (yksittäinen pakkaus) |
| Sisällys | Testisarja, puskuripullo ja kertakäyttöinen tiputin |
| Varastointi | Huoneen lämpötila (2 ~ 30 ℃) |
| Vanheneminen | 24 kuukautta valmistuksen jälkeen |
| Varoitus | Käytä 10 minuutin kuluessa avaamisestaKäytä sopivaa määrää näytettä (0,01 ml tippaa) Käytä 15-30 minuutin kuluttua huoneenlämpötilassa, jos niitä säilytetään kylmässä Pidä testituloksia virheellisinä 10 minuutin kuluttua |
Tiedot
Aikuiset sydänmadot kasvavat useita senttejä pituudeksi ja asuvat keuhkovaltimoissa, joissa se voi saada riittävästi ravinteita.Valtimoiden sisällä olevat sydänmadot laukaisevat tulehduksen ja muodostavat hematooman.Sydämen pitäisi siis pumpata useammin kuin ennen, kun sydänmatojen määrä lisääntyy ja tukkii verisuonia.
Kun infektio pahenee (18 kg painavassa koirassa on yli 25 sydänmatoa), sydänmadot siirtyvät oikeaan eteiseen ja estävät veren virtauksen.
Kun sydänmatojen määrä ylittää 50, ne voivat miehittää
atriumit ja kammiot.
Kun koira saa yli 100 sydänmatotartunnan sydämen oikeasta osasta, se menettää sydämen toiminnan ja lopulta kuolee.Tämä kohtalokas
Ilmiötä kutsutaan "Cavalin oireyhtymäksi".
Toisin kuin muut loiset, sydänmadot kantavat pieniä hyönteisiä, joita kutsutaan mikrofilariaksi.Hyttysen mikrofilaria siirtyy koiraan, kun hyttynen imee verta koirasta.Sydänmadot, jotka voivat selviytyä isännässä 2 vuotta, kuolevat, jos ne eivät siirry toiseen isäntään tänä aikana.Tiineessä koirassa elävät loiset voivat tartuttaa sen alkion.
Sydänmatojen varhainen tutkiminen on erittäin tärkeää niiden poistamisessa.Sydänmadot käyvät läpi useita vaiheita, kuten L1, L2, L3, mukaan lukien leviämisvaihe hyttysten kautta aikuisiksi sydänmadoiksi.
Sydänmadot hyttysissä
Hyttysten mikrofilaria kasvaa L2- ja L3-loisiksi, jotka voivat tartuttaa koiria useissa viikoissa.Kasvu riippuu säästä.Loiselle suotuisa lämpötila on yli 13,9℃.
Kun tartunnan saanut hyttynen puree koiraa, L3-mikrofilaria tunkeutuu sen ihoon.Ihossa mikrofilaria kasvaa L4:ksi 1-2 viikon ajan.Oltuaan ihossa 3 kuukautta, L4 kehittyy L5:ksi, joka siirtyy vereen.
L5 aikuisen sydänmadon muodossa kulkeutuu sydämeen ja keuhkovaltimoihin, missä 5–7 kuukautta myöhemmin sydänmadot munivat hyönteisiä.
Hoito
Sydänmatotartunta parantuu onnistuneesti useimmissa tapauksissa.Lääkkeiden käyttö on paras tapa poistaa kaikki sydänmadot.Sydänmatojen varhainen havaitseminen lisää hoidon onnistumista.Tulehduksen myöhäisessä vaiheessa voi kuitenkin esiintyä komplikaatioita, mikä vaikeuttaa hoitoa.
Tiedot
Anaplasma phagocytophilum -bakteeri (entinen Ehrilichia phagocytophila) voi aiheuttaa tartunnan useissa eläinlajeissa, mukaan lukien ihminen.Kotimärehtijöiden tautia kutsutaan myös puutiaiskuumeeksi (TBF), ja se on tunnettu vähintään 200 vuotta.Anaplasmataceae-heimon bakteerit ovat gramnegatiivisia, liikkumattomia, kokkoidista ellipsoidisiin organismeja, joiden koko vaihtelee välillä 0,2-2,0 um.Ne ovat pakollisia aerobeja, joilta puuttuu glykolyyttinen reitti, ja kaikki ovat pakollisia solunsisäisiä loisia.Kaikki Anaplasma-suvun lajit asuvat kalvolla vuoratuissa tyhjiöissä nisäkäsisännän epäkypsissä tai kypsissä hematopoieettisissa soluissa.Fagosytophilum infektoi neutrofiilejä ja termi granulosytotrooppinen viittaa infektoituneisiin neutrofiileihin.Harvoin organismeja on löydetty eosinofiileistä.
Anaplasma phagocytophilum
Oireet
Koiran anaplasmoosin yleisiä kliinisiä oireita ovat korkea kuume, letargia, masennus ja polyartriitti.Myös neurologisia oireita (ataksia, kohtaukset ja niskakipu) voidaan nähdä.Anaplasma phagocytophilum -infektio on harvoin kuolemaan johtava, ellei se komplisoi muita infektioita.Karitsoilla on havaittu suoria häviöitä, lamauttavia olosuhteita ja tuotantohäviöitä.Abortteja ja heikentynyttä spermatogeneesiä lampailla ja nautaeläimillä on todettu.Infektion vakavuuteen vaikuttavat useat tekijät, kuten mukana olleet Anaplasma phagocytophilumin variantit, muut patogeenit, ikä, immuunitila ja isännän tila sekä tekijät, kuten ilmasto ja hoito.On syytä mainita, että kliiniset ilmenemismuodot ihmisillä vaihtelevat lievästä itsestään rajoittuvasta flunssan kaltaisesta sairaudesta henkeä uhkaavaan infektioon.Useimmat ihmisen infektiot johtavat kuitenkin todennäköisesti vähäisiin kliinisiin oireisiin tai ei ollenkaan.
Tarttuminen
Anaplasma phagocytophilum leviää ixodid-punkkien kautta.Yhdysvalloissa tärkeimmät vektorit ovat Ixodes scapularis ja Ixodes pacificus, kun taas Ixode ricinus on todettu tärkeimmäksi eksofiiliseksi vektoriksi Euroopassa.Nämä vektoripunkit välittävät Anaplasma phagocytophilum -bakteerin transstadiaalisesti, eikä ole todisteita transovariaalisesta leviämisestä.Useimmat tähän mennessä tehdyt tutkimukset, jotka ovat tutkineet A. phagocytophilumin ja sen punkkivektoreiden nisäkäsisäntien merkitystä, ovat keskittyneet jyrsijöihin, mutta tällä organismilla on laaja nisäkäsisäntävalikoima, joka tartuttaa kesyjä kissoja, koiria, lampaita, lehmiä ja hevosia.
Diagnoosi
Epäsuora immunofluoresenssimääritys on pääasiallinen infektion havaitsemiseen käytetty testi.Akuutin ja toipilaan vaiheen seeruminäytteitä voidaan arvioida etsimään nelinkertaista muutosta Anaplasma phagocytophilumin vasta-ainetiitterissä.Solunsisäiset sulkeumat (moruleat) visualisoidaan granulosyyteissä Wright- tai Gimsa-värjätyissä verikokeissa.Polymeraasiketjureaktio (PCR) -menetelmiä käytetään Anaplasma phagocytophilum DNA:n havaitsemiseen.
Ennaltaehkäisy
Anaplasma phagocytophilum -infektion estämiseksi ei ole saatavilla rokotetta.Ennaltaehkäisy perustuu punkkivektoreille (Ixodes scapularis, Ixodes pacificus ja Ixode ricinus) altistumisen välttämiseen keväästä syksyyn, antiakarisidien ennaltaehkäisevään käyttöön ja doksisykliinin tai tetrasykliinin profylaktiseen käyttöön vieraillessa Ixodes scapularis, Ixodes scapularis, Ixodes, ricinustickio endeemisillä alueilla.
Tiedot
Ehrlichia canis on pieni ja sauvan muotoinen loinen, jonka välittää ruskea koirapunkki, Rhipicephalus sanguineus.E. canis on klassisen erlikioosin aiheuttaja koirilla.Koirat voivat saada tartunnan useista Ehrlichia spp.mutta yleisin koiran erlikioosin aiheuttaja on E. canis.
E. caniksen tiedetään nyt levinneen kaikkialle Yhdysvaltoihin, Eurooppaan, Etelä-Amerikkaan, Aasiaan ja Välimerelle.
Tartunnan saaneet koirat, joita ei hoideta, voivat olla oireettomia taudin kantajia vuosiksi ja lopulta kuolla massiiviseen verenvuotoon.
Oireet
Ehrlichia canis -infektio koirilla on jaettu 3 vaiheeseen;
AKKUUTTI VAIHE: Tämä on yleensä hyvin lievä vaihe.Koira on välinpitämätön, syömättä ruokaa ja sillä voi olla suurentuneet imusolmukkeet.Kuumetta voi myös esiintyä, mutta harvoin tämä vaihe tappaa koiran.Useimmat puhdistavat organismin itsestään, mutta jotkut siirtyvät seuraavaan vaiheeseen.
SUBKLIININEN VAIHE: Tässä vaiheessa koira näyttää normaalilta.Organismi on sitoutunut pernaan ja piileskelee siellä.
KROONINEN VAIHE: Tässä vaiheessa koira sairastuu uudelleen.Jopa 60 %:lla E. canis -tartunnan saaneista koirista on epänormaalia verenvuotoa vähentyneen verihiutaleiden määrän vuoksi.Pitkäaikainen immuunistimulaatio voi aiheuttaa syvää silmätulehdusta, jota kutsutaan "uveiitiksi".Myös neurologisia vaikutuksia voidaan havaita.
Diagnoosi ja hoito
Ehrlichia caniksen lopullinen diagnoosi edellyttää monosyyttien sisällä olevan morulan visualisoimista sytologiassa, E. canis -seerumin vasta-aineiden havaitsemista epäsuoralla immunofluoresenssivasta-ainetestillä (IFA), polymeraasiketjureaktion (PCR) amplifikaatiota ja/tai geeliblottausta (länsi-immunoblottaus).
Koiran erlikioosin ehkäisyssä tärkein keino on punkkien torjunta.Valintalääke kaikkien erlikioosimuotojen hoitoon on doksisykliini vähintään kuukauden ajan.Kliinisen paranemisen pitäisi tapahtua dramaattisesti 24–48 tunnin kuluessa hoidon aloittamisesta koirilla, joilla on akuuttivaiheinen tai lievä krooninen vaihe.Tänä aikana verihiutaleiden määrä alkaa nousta, ja sen pitäisi olla normaali 14 päivän kuluessa hoidon aloittamisesta.
Tartunnan jälkeen on mahdollista saada uusi tartunta;immuniteetti ei ole kestävä aiemman infektion jälkeen.
Ennaltaehkäisy
Paras erlikioosin ehkäisy on pitää koirat puhtaina punkeista.Tähän tulee sisältyä ihon päivittäinen tarkistaminen punkkien varalta ja koirien hoito punkkien torjuntaan.Koska punkit kantavat muita tuhoisia sairauksia, kuten Lymen tautia, anaplasmoosia ja Rocky Mountainin täpläkuumetta, on tärkeää pitää koirat punkittomina.
